лабораторные исследования

Выявление аллели 27 локуса В HLA (HLA-В 27)

Подобрать анализы

Обратите внимание!
*Стоимость указана без забора анализа. Данная услуга оплачивается отдельно.
Указанные цены не являются публичной офертой. Актуальные цены уточняйте у администраторов.
Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание! Записаться на приём
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.
*Подробную информацию по срокам изготовления анализов уточняйте у администраторов или по телефону 8 (831) 4120-777.
Обратите внимание!
*Стоимость указана без забора анализа. Данная услуга оплачивается отдельно.
Указанные цены не являются публичной офертой. Актуальные цены уточняйте у администраторов.
Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание! Записаться на приём
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.
*Подробную информацию по срокам изготовления анализов уточняйте у администраторов или по телефону 8 (831) 4120-777.

Анализ крови на антиген HLA-B27

Антиген HLA-B27 относится к молекулам главного комплекса гистосовместимости первого класса, или к MHC-I (от англ. MHC – major histocompatibility complex). Выявление носительства HLA-B27 является одним из наиболее современных подходов в ранней диагностике и выборе тактики лечения при ряде аутоиммунных заболеваний.

В некоторых случаях, в силу ряда причин (например, при генетической предрасположенности, снижении способности иммунной системы к обратной регуляции иммунных реакций), нормальный иммунный ответ на некоторые микроорганизмы становится патологическим, аутоиммунным. Аутоиммунный ответ направлен против собственных нормальных тканей организма, вызывает их повреждение и развитие аутоиммунного воспаления. Ярким примером, демонстрирующим связь генов HLA с развитием заболеваний, является HLA-B27, вариант гена HLA в локусе B. Установлено, что эта молекула является «маркером» целого ряда воспалительных заболеваний суставов, которые были объединены в группу серонегативных спондилоартритов (ССА).

Заболевания включённые в группу ССА, имеют общие патогенетические механизмы и ряд сходных клинико- рентгенологических признаков:

  • серонегативность по ревматоидному фактору (РФ);
  • поражение крестцово-подвздошных сочленений и позвоночника;
  • асимметричный артрит с преимущественным поражением суставов нижних конечностей;
  • семейная предрасположенность к развитию заболеваний.

Особенностью ССА является поражение не только опорно- двигательного аппарата, но и других органов и систем: глаз, кожи, слизистых, сердца, аорты, почек. Многообразие внесуставных проявлений отражает клинический полиморфизм ССА и характеризует их как заболевания с системным типом воспаления, при которых патология суставов и позвоночника может в разное время выступать в различных сочетаниях с поражением других органов.

В группу ССА входят следующие заболевания:

  • Псориатический артрит;
  • Реактивные артриты (Синдром Рейтера);
  • Энтеропатические артриты (при болезнях Крона, Уиппла, неспецифическом язвенном колите);
  • Острый передний увеит;
  • Ювенильный спондилоартрит;
  • Недифференцированные артропатии.

Ассоциация анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) с HLA-B27 является примером одной из наиболее сильных генетических связей комплекса генов HLA с болезнями в области ревматологии. Было обнаружено, что 90-95% пациентов с анкилозирующим спондилитом имеют HLA-B27, в то время как частота этого гена в общей популяции составляет 8-10%.

В настоящее время установлено, что другие болезни из группы ССА имеют различные, но более низкие, чем для анкилозирующего спондилита, ассоциации с HLA-B27. Частота встречаемости HLA-B27 у детей с ювенильным спондилоартритом составляет 80-90%, у больных с реактивным артритом 60-90%, у больных с недифференцированными артропатиями 50-70%, у пациентов с псориатическим артритом и энтеропатическим артритом 50-60%. При этом частота встречаемости HLA-B27 у пациентов с энтеропатическими артритами при наличии периферических артритов практически не отличается от общепопуляционной частоты.

Увеличение частоты встречаемости HLA-B27 наблюдается только у пациентов при наличии спондилита/сакроилеита. Выявление маркера HLA-B27 в комплексе с другими лабораторными и рентгенологическими исследованиями существенно повышает возможности постановки правильного диагноза и прогноза заболеваний, относящихся к группе серонегативных спондилоартритов, однако окончательный диагноз может поставить только врач ревматолог на основании всей совокупности клинико- рентгено-лабораторно-анамнестических данных.

Кровь рекомендуется сдавать натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи.
Референтный интервал Ед. изм. Интерпретация результата
Не обнаружено (отрицательно) - Тест качественный. Результат выдаётся в терминах «обнаружен» или «не обнаружен».

Похожие анализы:

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ ПЦР

4760676
21077
Молекулярно-генетическое исследование генетических полиморфизмов ассоциированных с функциями интерлейкина 28B в крови;
Молекулярно-генетическое исследование генетических полиморфизмов ассоциированных с функциями интерлейкина 28B в крови;
8 дней
1420Р
4760677
21078
Цитогенетическое исследование (кариотип)
Цитогенетическое исследование (кариотип)
20 дней
4710Р
4760678
21087
Определение HLA-антигенов. Исследование крови на HLA B 27 (ПЦР)
Определение HLA-антигенов. Исследование крови на HLA B 27 (ПЦР)
8 дней
1550Р
4760679
21089
Молекулярно-генетическое исследование мутаций, ассоциированных с риском развития тромбофилии и нарушением фолатного цикла
Молекулярно-генетическое исследование мутаций, ассоциированных с риском развития тромбофилии и нарушением фолатного цикла
12 дней
3520Р
4760680
21093
Молекулярно-генетическое исследование мутации. Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Кардиогенетика. Тромбофилия (2 точки: F2, F5)
Молекулярно-генетическое исследование мутации. Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Кардиогенетика. Тромбофилия (2 точки: F2, F5)
12 дней
870Р
4760681
21097
Определение полиморфизма гена UGT1A1. Диагностика синдрома Жильбера
Определение полиморфизма гена UGT1A1. Диагностика синдрома Жильбера
13 дней
3510Р
4760682
21104
Определение полиморфизма гена MCM6 в крови (тест на лактозную непереносимость)
Определение полиморфизма гена MCM6 в крови (тест на лактозную непереносимость)
14 дней
900Р
Готовность: 
8 дней
Цена: 
1550 руб.
Rambler's Top100