лабораторные исследования

Молекулярно-генетическое исследование мутации. Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Кардиогенетика. Тромбофилия (2 точки: F2, F5)

Подобрать анализы

Обратите внимание!
*Стоимость указана без забора анализа. Данная услуга оплачивается отдельно.
Указанные цены не являются публичной офертой. Актуальные цены уточняйте у администраторов.
Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание! Записаться на приём
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.
*Подробную информацию по срокам изготовления анализов уточняйте у администраторов или по телефону 8 (831) 4120-777.
Обратите внимание!
*Стоимость указана без забора анализа. Данная услуга оплачивается отдельно.
Указанные цены не являются публичной офертой. Актуальные цены уточняйте у администраторов.
Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание! Записаться на приём
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.
*Подробную информацию по срокам изготовления анализов уточняйте у администраторов или по телефону 8 (831) 4120-777.

Исследование полиморфизмов в гене протромбина (F2), гене F5 («мутация Лейдена») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно- сосудистой системы вследствие нарушений в свертывающей системе крови. При наличии этих мутаций риск тромбозов значительно возрастает, особенно за счет провоцирующих факторов: приёма оральных контрацептивов, избыточного веса, гиподинамии и т. д.

Протромбин (фактор II) – витамин-К-зависимый гликопротеин, синтезируемый в печени и циркулирующий в крови в неактивной форме. При недостатке витамина К уровень протромбина в крови уменьшается, что может приводить к кровотечениям. Протромбин, или коагуляционный фактор II, является одним из главных компонентов свертывающей системы крови. При мутации гена протромбина повышается экспрессия гена, что в свою очередь приводит к повышению уровня протромбина в плазме. Изменение происходит в регуляторном участке гена, поэтому нарушения структуры белка не происходит, но это влияет на регуляцию синтеза белка. У носителей аллеля А в крови обнаруживается повышенный уровень протромбина. Соответственно, риск образования тромбов возрастает. Мутация в гене F2 наследуется по аутосомно-доминантному типу, поэтому патологический эффект реализуется даже при наличии одной копии поврежденного гена (генотип G/A).

Сочетание мутации гена протромбина и мутации Лейден увеличивает риск тромбофилии с ранним началом. Наряду с повышенным риском тромбозов наличие наследственной тромбофилии может быть связано с повышенным риском развития акушерских и гинекологических осложнений (привычное невынашивание, задержка внутриутробного развития плода, гестозы и др.). Например, спонтанные аборты в первом триместре беременности чаще наблюдаются у пациенток с генотипом G/A. Поэтому для безопасного течения беременности необходимо своевременно выявить генетическую составляющую риска тромбоэмболических осложнений и начать их профилактику.

Кровь рекомендуется сдавать натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи.
Референтный интервал Ед.изм. Интерпретация результата
- - Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.

Похожие анализы:

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ ПЦР

4760677
21078
Цитогенетическое исследование (кариотип)
Цитогенетическое исследование (кариотип)
20 дней
4710Р
4760678
21087
Определение HLA-антигенов. Исследование крови на HLA B 27 (ПЦР)
Определение HLA-антигенов. Исследование крови на HLA B 27 (ПЦР)
8 дней
1550Р
4760679
21089
Молекулярно-генетическое исследование мутаций, ассоциированных с риском развития тромбофилии и нарушением фолатного цикла
Молекулярно-генетическое исследование мутаций, ассоциированных с риском развития тромбофилии и нарушением фолатного цикла
12 дней
3520Р
4760680
21093
Молекулярно-генетическое исследование мутации. Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Кардиогенетика. Тромбофилия (2 точки: F2, F5)
Молекулярно-генетическое исследование мутации. Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Кардиогенетика. Тромбофилия (2 точки: F2, F5)
12 дней
870Р
4760681
21097
Определение полиморфизма гена UGT1A1. Диагностика синдрома Жильбера
Определение полиморфизма гена UGT1A1. Диагностика синдрома Жильбера
13 дней
3510Р
4760682
21104
Определение полиморфизма гена MCM6 в крови (тест на лактозную непереносимость)
Определение полиморфизма гена MCM6 в крови (тест на лактозную непереносимость)
10 дней
900Р
Готовность: 
12 дней
Цена: 
870 руб.
Rambler's Top100