Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)

Подобрать анализы

Обратите внимание!

*Стоимость указана без забора анализа. Данная услуга оплачивается отдельно.
Указанные цены не являются публичной офертой. Актуальные цены уточняйте у администраторов.

Выбрано

0 Список

Итого:

0Р

Стоимость

0 Р

Обратите внимание! Записаться на приём

*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.

*Подробную информацию по срокам изготовления анализов уточняйте у администраторов или по телефону 8 (831) 4120-777.

Обратите внимание!

Выбрано

0 Список

Итого:

0Р

Стоимость

0 Р

Обратите внимание! Записаться на приём

*Подробную информацию по срокам изготовления анализов уточняйте у администраторов или по телефону 8 (831) 4120-777.

Описание
Подготовка
Интерпретация результатов

Биохимический скрининг I триместра беременности «двойной тест» состоит из следующих исследований:

cвободная субъединица бета-ХГЧ (f-BCG);
ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A).

Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится между 9 и 13 неделями. Оптимальные сроки 11-12 недель! Помимо определения биохимических маркеров хромосомных аномалий при расчёте риска необходим результат УЗИ плода I триместра беременности.

В сети клиник «Садко» расчёт рисков хромосомных аномалий плода проводят с использованием программного обеспечения Астрайя (Astraia). Астрайя работает по алгоритмам, разработанным Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF, Лондон), апробированным на огромном клиническом материале во многих странах мира и имеет возможность как внутреннего, так и внешнего Аудита проводимых пренатальных исследований.

Скрининговое УЗИ плода проводится специалистами УЗД, имеющими сертификат FMF и действующую лицензию. Биохимический скрининг (определение PAPP-A и f-BCG) осуществляется в автоматическом режиме на новейшем электрохемилюминесцентном анализаторе Cobas 6000 модуль е601 (Roche, Германия), утвержденном Фондом Медицины Плода.

Показания для назначения данного исследования

Данное исследование проводится для скринингового обследования беременных женщин (приказ МЗ РФ от «01» ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология») с целью оценки риска хромосомных аномалий плода - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау).

Рекомендуется сдавать натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи. Определение возможно с 10-й недели беременности при КТР по УЗИ от 45 до 84 мм.

Референтный интервал	Ед.изм.	Интерпретация результата
Медиана для PAPP-A в соответствии с неделей гестации: 8-9 недель: медиана 0,289 9-10 недель: медиана 0,58 10-11 недель: медиана 1,144 11-12 недель: медиана 1,647 12-13 недель: медиана 2,664 13-14 недель: медиана 4,349 Медиана для свободной субъединицы бета-ХГЧ в соответствии с неделей гестации: 8-9 недель: медиана 70,7 9-10 недель: медиана 75,5 10-11 недель: медиана 57,3 11-12 недель: медиана 42,8 12-13 недель: медиана 34,5 13-14 недель: медиана 29,5 Показатели медиан (на 8-14 неделях гестации) были рассчитаны по анализу логарифмически-линейной регрессии (log-linear regression) в середине соответствующих недель беременности. Гестационный возраст рассчитывался по УЗИ показателям копчико-теменного размера плода (CRL) по Robinson.	МЕ/л	Результат исследования выдается в виде бланка-отчёта. В нём указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведенных исследований, скорректированные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели оценки риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау), которые отражают частоту встречаемости соответствующих видов хромосомных анамалий при сходных результатах обследований и индивидуальных данных. Индивидуальный риск 1:101 и ниже (например, 1:105, 1:200 и т. д.) считается низким. Риск 1:99 и выше (например, 1:90, 1:80 и т. д.) считается высоким. Границы норм МоМ: 0,5-2,0 При определении высокого риска необходима консультация генетика.