Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС)

лабораторные исследования

Подобрать анализы

Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание!
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.
Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание!
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.

Данный скрининг проводится как при одноплодной беременности, так и при беременности двойней, а также носительницам донорских яйцеклеток и суррогатным матерям.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы) и синдром Тернера*. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Показания для проведения НИПС:

  • Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга;
  • Хромосомная патология при предыдущих беременностях;
  • Возраст беременной женщины более 35 лет;
  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры;
  • Желание беременной женщины.

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является доступным и точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, а также исключение из анализа микроделеционных синдромов сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)*

При проведении данного исследования в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость).

*Определяется только при одноплодной беременности.

 
Кровь: рекомендуется сдавать натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи.
Референтный интервал Ед. изм. Интерпретация результата
- - Интерпретация результата всегда проводится лечащим врачом.

 

Готовность: 
11 д.
Цена: 
24000 руб.