Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama.Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау.

лабораторные исследования

Подобрать анализы

Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание!
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.
Выбрано
0 Список
Итого:
0Р
Стоимость
0 Р
Обратите внимание!
*Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 (831) 4120-777.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Панорама" является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точностью 99,9% определить распространенную хромосомную патологию плода во время беременности. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери.

Заболевания, выявляемые с помощью теста "Панорама":

  1. При одноплодной беременности:
  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы),
  • Триплоидия.

 

  1. При монозиготной двойне:
  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы).

 

  1.  При дизиготной двойне:
  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).

 

  1. Беременность с донорской яйцеклеткой и суррогатные матери:
  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).

Все вышеперечисленные опции включают определение пола плода.

Внимание: Panorama единственный тест, который определяет зиготность двойни, уровень фетальной фракции и пол плода для каждого из плодов.

Показания для проведения теста:

  • Повышенный риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга;
  • Хромосомная патология при предыдущих беременностях;
  • Возраст беременной женщины более 35 лет;
  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры;
  • Желание беременной женщины.
Кровь: рекомендуется сдавать натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи.
Референтный интервал Ед. изм. Интерпретация результата
- - Интерпретация результата всегда проводится лечащим врачом.

 

Готовность: 
16-18 д.
Цена: 
37000 руб.